head

Počet otázek = 25

Pokyny: Chceš-li odpovědět na otázku, klikni na přepínač u zvolené odpovědi. Odpověď se objeví v okně pod otázkou, kde je označeno, zda je správná nebo ne. Přečti si odpověď. Můžeš se také učit z nesprávných odpovědí. Zaznamenávej si počet správných odpovědí a zjisti si úroveň svých znalostí. Může se vyskytnout i více správných odpovědí.

Budeš-li mít 100 % úspěšnost, tak používej tento hypertext se schématy jako opakovací cvičení. Jakýkoliv nedostatek ve znalosti je známkou, aby jsi tento program použil k získání přehledu či hlubšího pochopení základních principů genetiky.

 

1.

Která z těchto tvrzení o buňkách jsou platná?
a) Většina je mikroskopické velikosti.
b) Nacházejí se u všech živočichů a u všech rostlin.
c) Jsou nejmenší základní jednotkou se všemi funkcemi, které se souhrnně definují jako život.

2.

Chromozomy se nacházejí v  ____________________ buňkách.
a) jádře
b) cytoplazmě
c) v jádře i v cytoplazmě

3.

Který z následujících výroků o chromozomech různých druhů rostlin a zvířat je pravdivý?
a) Mohou se lišit v počtu, ale ne ve velikosti a tvaru.
b) Mohou se lišit ve velikosti a tvaru, ale mají stejný počet chromozomů.
c) Mohou se lišit počtem, tvarem a velikostí.
 

4.

Které z těchto tvrzení o buňkách jsou pravdivá?
a) Jádro je v buněčné membráně, která je obklopena jadernou membránou.
b) Jádro je v jaderné membráně, která je obklopena cytoplazmou.
c) Cytoplazma je v jaderné membráně.

5.

Základy genetiky položil:
a) J. G. Mendel v letech 1820 - 1840  
b) T. H. Morgan v letech 1920 - 1926
c) Crick a Watson v r. 1960
d) J. G. Mendel v letech 1856-1865
e) J. E. Purkyně v roce 1850 

6.

Dominance znamená:
a)

převládnutí jedné alely nad druhou v různých alelických párech

b) převládnutí, jedné alely nad druhou v jednom alelickém páru
c) fenotypový projev obou alel v jednom alelickém páru
d)  fenotypový projev pouze jedné alely v genotypu heterozygota 
e) vztah alel z různých lokusů

7.

Recesivní alela se:
a)

neprojeví u heterozygota

b) neprojeví u recesivního homozygota
c) neprojeví u dominantního homozygota ani u heterozygota 
d) projeví u heterozygota při neúplné dominanci
e) projeví se u heterozygota

8.

Dominance a recesivita je vztah mezi alelami
a)

ze dvou alelických párů

b) na chromozomech v různých buňkách jednoho orgánu
c) z různých chromozomů 
d) jednoho alelického páru

9.

Ontogeneze je
a)

vývoj jedince                                      

b) vývoj gamet
c) vývoj druhu 
d) vývoj orgánů

10.

Haploidní počet chromozomů vzniká při
a)

meióze 

b) mitóze
c) nepřímém dělení
d) v anafázi
e) telofázi

11.

Gen je součást
b)

RNA 

b) bílkovinného řetězce  
c) DNA                       
d) chromozomu  
e) polypeptidu    

12.

DNA je
a)

dvojitá spirála polymerizovaných řetězců ribonukleové kyseliny  

b)  dvojitá pravotočivá spirála polynukleotidových řetězců  
c) struktura, která přenáší aktivované AMK do místa proteosyntézy
d) lineární polymer nukleotidů  
e) struktura, v niž je zakódována genetická informace  

13.

Genetický kód je 
a) informace pro tvorbu nukleotidů
b) tvořen trojicí komplementárních bazí  
c) klíč, umožňující přeložit genetickou informaci obsaženou v DNA  
d) sekvence aminokyselin v bílkovině
e)

informace pro tvorbu bílkovin      

14.

K replikaci genetické informace dochází:
b) v peptidickém řetězci  
b) na ribozomech
c) u řetězců s bázemi A,G,T,C
d) na vlákně RNA  
e) v nukleotidovém řetězci DNA

15.

Transkripce je:
a)

přepis GI z mRNA na tRNA

b) překlad z mRNA do bílkoviny
c) přepis z DNA na m RNA
d) tvorba analogů bazí v DNA
e) tvorba komplementárních vláken DNA

16.

Mimojaderná dědičnost se vztahuje k:
a)

chromozomům

b) membránám
c) ribozomům
d) mitochondriím
e) Golgiho komplexu
f) chloroplastům

17.

Translace je proces:
a)

vzniku transferové RNA

b) probíhající v mitochondriích
c) syntézy proteinu podle informace v mRNA
d) probíhající v ribozomech
e) přepisu informace z DNA do mRNA

18.

Dědičnost polygenní znamená, že:
a)

více znaků je podmíněno jedním genem

b) jeden znak je podmíněn více geny
c) více genů podmiňuje více vlastností
d) se s ní více setkáváme u znaků kvalitativních
e) se s ní více setkáváme u znaků kvantitativních

19.

Pohlavní chromozomy normální samice (typ drosophila) jsou:
a) X a Y
b) Y a Y
c) X a X
d) žádný z nich

20.

Pohlavní chromozomy samic jsou ___________ a samců jsou ___________ . (typ drosophila)
a) homologní; homologní
b) homologní; hemizygotní
c) hemizygotní; hemizygotní

21.

Autozomy:
a) jsou všechny chromozomy jiné než pohlavní
b) jsou normální pohlavní chromozomy
c) automaticky určují pohlaví dítěte

22.

Normální lidé mají __________ párů autozomů a  ___________ párů pohlavních chromozomů.
a) 23 a 23
b) 23 a 2
c) 46 a 1
d) 22 a 1

23.

Všechny chromozomy v každé somatické buňce člověka nesou přibližně __________ genů.
a) 10.000
b) 30.000
c) 150.000
d) 1.000.000

24.

Chromatida je:
a) jedno z vláken či ramen chromozomu
b) bod spojení dvou vláken chromozomu
c) chromozom předtím, než se stane viditelný při buněčném dělení
 

25.

Fenotyp je
a) souhrn dědičných vloh organizmu
b) výsledek působení genotypu a vnějšího prostředí 
c) souhrn všech genů v dané populaci
d) vyjádřen vztahem P = G + E
e) vyjádřen vztahem P = G + R + K